Görme alanı testleri, glokom ve nörolojik hastalıkların tanı ve takibinde kritik bir rol oynar. Ancak geleneksel perimetri yöntemleri, hastanın dikkat düzeyine, yanıt hızına ve subjektif değerlendirmesine bağlı olduğu için değişkenlik gösterebilir. Konan Medical’in geliştirdiği objectiveFIELD®, dünyada FDA 510(k) onayına sahip ilk ve tek tamamen Objektif Görme Alanı olup, hastanın manuel yanıt vermesine gerek kalmadan doğru ve tekrarlanabilir görme alanı analizleri sunar.
Multifokal Pupillografik Objektif Görme Alanı (mfPOP) teknolojisi ile çalışan objectiveFIELD®, hastaların düğmeye basmasına veya yanıt vermesine ihtiyaç duymadan, pupiller tepkileri kullanarak görme alanı kayıplarını tespit eder. Bu sayede, test sürecindeki değişkenlik minimuma indirilirken, güvenilir ve hızlı sonuçlar elde edilir. Yalnızca 7 dakikada her iki göz için kapsamlı bir analiz yapabilen bu yenilikçi sistem, klinisyenlere daha verimli bir hasta değerlendirme süreci sunar.
objectiveFIELD®
objectiveFIELD®
objectiveFIELD®OFA, 30° ve 24° (birlikte), 15° ve 10° için test protokollerini içerir. OFA 30 test protokolü, ek bir test süresine ihtiyaç olmaksızın, aynı anda ve aynı rapor içerisinde 24-2 bölgesinin değerlendirilmesini sağlar. Bunun nedeni, 30° görme alanının test edilmesinin 24° testine kıyasla ek bir süre gerektirmemesidir.
Clustered Volley, bir bireyin duyusal alanına istatistiksel olarak bağımsız uyaran kümelerinin sunulmasını sağlayan, en az bir pupillada pupiller yanıt oluşturmayı hedefleyen patentli bir yöntemdir.
Uyaranların görünmesi veya görünmemesi ile mekânsal frekansları,psödo-rastgele ve istatistiksel olarak bağımsız diziler aracılığıyla kontrol edilir.
Görsel uyaranlar, görme alanının farklı noktalarında ve bilateral olarak sunulur. İncelenen alanın %99’undan fazlasının örneklenmesiyle elde edilen pupiller yanıtlar, görme alanı fonksiyonuna ait ayrıntılı bir “harita” oluşturulmasını sağlar.
Standart otomatik perimetri (Goldman III), santral 30°’lik görme alanının genellikle %0,5’inden daha azını örnekler.
OFA’nın patentli uyaranları ve arka plan görüntüsü, on yılı aşkın araştırma ve geliştirme çalışmalarının ürünüdür. Uyaranların kenarları Gauss benzeri bir bulanıklık sergiler ve refraktif kusurlara karşı toleranslıdır. Ayrıca, katarakt ve lens koyulaşmasının ışık absorpsiyon etkisini azaltmak amacıyla uyaran renkleri mavi spektral içerik barındırmaz. Arka plan, merkeze doğal olarak dikkati yönlendiren ve fiksasyona yardımcı olan radyal yıldız patlaması şeklinde tasarlanmıştır.
Yapı–Fonksiyon Uyumunun Güçlenmesi
ETDRS uyumlu maküler test alanları sayesinde OCT bulguları ile fonksiyonel veriler daha kolay ve anlamlı şekilde karşılaştırılır.
Hasta Uyumu ve Konfor
Butona basmayı gerektirmeyen, temassız ölçüm yapısı sayesinde çocuklar, yaşlılar ve uyum zorluğu olan hastalarda test konforu artar.
Geniş Klinik Kullanım Alanı
Oftalmik hastalıkların yanı sıra nöro-oftalmolojik ve nörolojik durumlarda da fonksiyonel değerlendirmeye katkı sağlar.
Erken ve Güvenilir Tanı
Davranışsal yanıta bağlı kalmadan yapılan objektif ölçümler sayesinde, glokom ve retinal hastalıklarda erken evre fonksiyonel değişiklikler daha güvenilir şekilde saptanır.
Yüksek Tekrarlanabilirlik
Pupilla temelli ölçüm yaklaşımı, test–tekrar değişkenliğini azaltarak zaman içindeki klinik değişimlerin daha net izlenmesini sağlar.
Klinik Karar Gücünün Artması
Duyarlılık ve yanıt gecikmesinin birlikte değerlendirilmesi, standart perimetri testlerinin sunamadığı ek fizyolojik bilgi sağlar.
Zaman ve İş Akışı Verimliliği
Her iki göz için 90 saniyenin altında tamamlanan testler, yoğun kliniklerde hasta akışını hızlandırır ve zaman tasarrufu sağlar.
| Özellikler | Açıklama |
|---|---|
| Temel Yöntem | Multifokal pupillografik objektif perimetri |
| Klinik Amaç ve Kullanım | Görme alanı bozukluklarının ölçülmesine yönelik görme alanı muayenesi |
| Görsel Sistem Uyaranı | Patentli kümelenmiş volley, seyrek, multifokal uyaran |
| Ölçüm Teknolojisi | Video kamera tabanlı pupilla ölçümü |
| Görsel Fonksiyon Değerlendirmesi | Regresyon tabanlı multifokal analiz |
| Görme Alanı Bozukluğu Değerlendirmesi | Popülasyon örneklemine ait normal veri tabanı ile karşılaştırma |
| Test Protokolleri | 30°, 24°, 15° & 10° |
| Deneme Lensleri | +3D, -3D, +6D, -6D, +9D, and -9D |
| Arka Plan Parlaklığı | 10 cd/m2 |
| Regülasyon | FDA 510(k) Onaylı: K063310, Health Canada Lisanslı, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japonya), CE İşareti / MDR: Onaylı |
Yenilikçi donanım ve yazılımın birlikte kullanılmasıyla, her bir gözün görme alanı optik olarak ayrıştırılır ve hastanın görsel algısı birleştirilerek tek bir görüş elde edilir.
Her bir göze, birbirleriyle çakışmayan zamanlamalarda ve dönüşümlü olarak, her ¼ saniyede bir yeni uyarılar sunulur.
Kortikal olarak aracılık edilen pupilla yanıtları, kızılötesi ışık altında çalışan video kameralar ile kaydedilir ve gelişmiş pupilla takip yazılımı kullanılarak analiz edilir.
Duyarlılık, pupilla yanıtının genliğinden, yani pupilla boyutundaki göreceli değişimden objektif olarak ölçülür ve klinik olarak alışılmış olan desibel ölçeğine dönüştürülür.
Gecikme, pupilla yanıtının maksimum konstriksiyona ulaşma süresi esas alınarak, milisaniye cinsinden objektif olarak ölçülür. Bu parametre, diğer perimetri sistemlerinde bulunmayan yeni bir klinik bilgidir.
Her bir ölçüm sonucunda dört ayrı görme alanı haritası elde edilir:
- Sağ göz duyarlılık
- Sol göz duyarlılık
- Sağ göz gecikme
- Sol göz gecikme
Unimed olarak, kliniğiniz için en uygun medikal çözümleri sunmak adına her zaman yanınızdayız. Ürünlerimiz hakkında daha fazla bilgi almak, demo talep etmek veya teknik destek konusunda bizimle iletişime geçin!